«Ксения Шталенкова: «Первую книжку я написала в 16 лет»
Серия сюжетов про взрослых людей, живущих с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия). СМА - редкое прогрессирующее генетическое заболевание. Каждый день оно отнимает силы. Сначала человек перестает ходить, потом свободно дышать, глотать. СМА отнимает базовые навыки человека. Сегодня для таких пациентов есть и поддерживающая терапия, и спасительный укол, способный "починить" поломанный ген. Лечение одно из самых дорогих в мире, но еще 7 лет назад не было и этого. Те, кому поставили страшный диагноз 20-30 лет назад, умеют ценить каждый прожитый день.
Автор: Екатерина Алисиевич
ЗАО «Второй национальный телеканал» (Беларусь, г. Минск)
Хронометраж: 6 минут.
Посмотреть: https://www.youtube.com/watch?v=1d5fzKp9Ngw&list=PLldRinJ7GogXhBqtRSEJF1yGs4Xs4S8s5&index=4
Серия сюжетов про взрослых людей, живущих с диагнозом СМА (спинальная мышечная атрофия). СМА - редкое прогрессирующее генетическое заболевание. Каждый день оно отнимает силы. Сначала человек перестает ходить, потом свободно дышать, глотать. СМА отнимает базовые навыки человека. Сегодня для таких пациентов есть и поддерживающая терапия, и спасительный укол, способный "починить" поломанный ген. Лечение одно из самых дорогих в мире, но еще 7 лет назад не было и этого. Те, кому поставили страшный диагноз 20-30 лет назад, умеют ценить каждый прожитый день.
Автор: Екатерина Алисиевич
ЗАО «Второй национальный телеканал» (Беларусь, г. Минск)
Хронометраж: 6 минут.
Посмотреть: https://www.youtube.com/watch?v=1d5fzKp9Ngw&list=PLldRinJ7GogXhBqtRSEJF1yGs4Xs4S8s5&index=4
